Is elucidating


27-Jan-2019 23:07

Exemplificando: a) através do IV, identificou-se a existência da função ácido carboxílico (RCOOH) e por meio do espectro de massas, o peso molecular de 88.

Equação: [M - x(O)]/13 = n r/13, substituindo os valores na equação, tem-se [88 – 2(O)]/13 = (88 – 32)/13 = 56/13; que é o mesmo que 4 4/13 na regra dos 13.

Lembramos que nesta equação geral é possível acrescentar outros elementos químicos.

Neste caso, basta acrescentar uma letra que represente um número inteiro e outra que represente o elemento identificado no IV. Após a determinação da base da fórmula molecular da substância em questão determina-se a fórmula molecular.

que possam conduzir a elucidação estrutural através da interpretação de espectros de IV.

Mais recentemente, um esquema para a interpretação de espectros de substâncias orgânicas também no IV foi desenvolvido por Lopes e Fascio.

A ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono-13 indica a disposição do esqueleto hidrocarbônico, ou seja, as diferentes situações de ambientes químicos dos átomos de hidrogênio e carbono na estrutura.

C) e a espectrometria de massas (EM) são ferramentas atuais usadas para a elucidação estrutural de substâncias orgânicas.Na literatura, encontram-se diversas maneiras para cálculo do IDH como ferramenta para obtenção do IDH: IDH = C 1 – H/2 – X/2 – N/2; onde C representa o número de átomos de carbono, H o de hidrogênio, X o de halogênio e N o de nitrogênio. Exemplificando: uma substância com fórmula molecular C apresenta um IDH = 6 1 -5/2 ½ = 5. Neste primeiro momento, são obtidas informações sobre os grupos funcionais existentes na molécula.

Caso a resposta inicial seja positiva, reinicia-se o processo seguindo o caminho que leva à primeira resposta negativa, na tentativa de verificar a possibilidade de outros grupos funcionais, uma vez que as substâncias podem ser polifuncionais.

No primeiro exemplo, com o valor de IDH igual a 1, a estrutura da substância pode ser ciclo-hexano, 1-hexeno, 2-hexeno, além de outras.